武漢明德生物自2018年3月陸續(xù)推出了全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光系列產(chǎn)品,該系列化學(xué)發(fā)光免疫分析平臺(tái)體積更小、速度與POCT接近、檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度均接近大型化學(xué)發(fā)光平臺(tái)、能兼容檢測(cè)幾十種常規(guī)的免疫檢測(cè)項(xiàng)目,并且全自動(dòng)化的操作更加簡(jiǎn)便,適用于大型臨床科室和中小型醫(yī)院檢驗(yàn)科。
產(chǎn)品介紹
武漢明德生物推出的化學(xué)發(fā)光免疫分析平臺(tái)可對(duì)受試者的全血、血清、血漿標(biāo)本進(jìn)行分析,從而確定與疾病有關(guān)的生物學(xué)指標(biāo)的水平,進(jìn)而對(duì)照正常參考值和診斷截點(diǎn)等對(duì)患者的疾病進(jìn)行診斷、評(píng)估,從而制定科學(xué)的治療或處置方案。分析平臺(tái)及檢測(cè)項(xiàng)目具體介紹如下:
(一)
全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析平臺(tái)
■ 儀器:全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀(SMART 300)
1.采用液面感應(yīng)的吸樣針自動(dòng)上樣,可適應(yīng)不同規(guī)格的采血管、EP管或凍存管;
2.采用全封閉操作系統(tǒng),自動(dòng)完成吸樣、加樣、洗滌、反應(yīng)和檢測(cè)過程。檢測(cè)過程中操作人員不接觸試劑、標(biāo)本和緩沖液等,生物安全性更高;
3.一鍵即可完成自檢,使得定期維護(hù)工作更加簡(jiǎn)便;
4.既可單個(gè)錄入樣本信息,也可批量操作,非常方便;
5.中文操作界面,清晰直觀,實(shí)時(shí)顯示試劑余量和樣本檢測(cè)情況,讓操作人員隨時(shí)掌握儀器運(yùn)行情況;
6.溫控試劑倉,試劑上機(jī)后無反復(fù)需更換儲(chǔ)存環(huán)境;
7.具有暫停功能,可在暫停過程中添加試劑、檢測(cè)杯、標(biāo)本等;暫停功能不影響已經(jīng)加樣樣本的測(cè)試;
8.20個(gè)試劑位、25個(gè)樣本位并且?guī)в屑痹\插入功能;
9.可根據(jù)質(zhì)控結(jié)果,自動(dòng)生成質(zhì)控報(bào)告,無需人工統(tǒng)計(jì),方便直觀;
10.支持LIS/HIS系統(tǒng)雙向通訊
■ 試劑:化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)試劑盒
1.采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法;
2.具有更寬的線性檢測(cè)范圍,更高的檢測(cè)靈敏度以及更低的CV值;
3.檢測(cè)項(xiàng)目涵蓋感染/炎癥疾病、心血管疾病等多種疾病標(biāo)志物檢測(cè)。
(二)
檢測(cè)項(xiàng)目介紹
1 降鈣素原(PCT)——全身性細(xì)菌感染診斷指標(biāo)
1.1 生化特性
PCT(降鈣素原,Procalcitonin)是一種由116個(gè)氨基酸組成、分子量約為12.7 kD的無激素活性的糖蛋白,是降鈣素(CT)的前體。生理狀態(tài)下PCT僅在甲狀腺及肺中少量表達(dá),極少量釋放入血;只有當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時(shí),血漿中的PCT含量才會(huì)顯著增高。PCT不僅能夠反映感染的存在,還能夠反映全身炎癥的活躍程度。
1.2 臨床應(yīng)用
細(xì)菌感染與病毒感染的鑒別
細(xì)菌感染/膿毒癥的早期診斷
細(xì)菌感染嚴(yán)重程度及患者預(yù)后評(píng)估
抗生素治療效果評(píng)估
1.3 項(xiàng)目優(yōu)勢(shì)
細(xì)菌感染后3-6 h即可顯著升高,早于CRP和WBC。
在細(xì)菌感染時(shí)升高,而病毒感染時(shí)一般不升高,因而在細(xì)菌感染鑒別診斷方面優(yōu)于兩種情況腺癌均會(huì)升高的CRP。
抗生素治療有效的患者,PCT水平會(huì)迅速下降,半衰期為24 h,能更快反映抗生素治療效果。而CRP則下降較慢,5-7 d才下降至正常范圍。
2 C反應(yīng)蛋白(CRP)——炎癥監(jiān)測(cè)指標(biāo)
2.1 生化特性
CRP是機(jī)體在炎癥、感染或損傷時(shí)產(chǎn)生的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其含量的增高提示機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)。正常生理狀況下,CRP在體內(nèi)的合成速率很低,因此血清內(nèi)CRP含量很低且維持在相對(duì)穩(wěn)定的范圍,當(dāng)機(jī)體發(fā)生感染、膿毒癥、外科手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)時(shí),肝臟上皮細(xì)胞合成CRP的速率迅速增加并大量釋放入血。CRP的濃度雖與刺激的強(qiáng)度密切相關(guān),但不受年齡、性別、發(fā)熱、妊娠及皮質(zhì)激素等因素的影響;機(jī)體清除CRP的能力是相對(duì)穩(wěn)定的,影響CRP含量的主要因素是其生成量,因此CRP含量的高低直接與致病因素相關(guān),其含量的變化趨勢(shì)與原發(fā)疾病發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。
2.2 臨床應(yīng)用
急性炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度評(píng)估
急性炎癥反應(yīng)治療效果評(píng)估
心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)
2.3 項(xiàng)目優(yōu)勢(shì)
在大多數(shù)炎癥情況下均會(huì)升高,具有較高的靈敏度可檢測(cè)出局部感染。而PCT則主要在全身性細(xì)菌感染中升高明顯。
與血管內(nèi)皮炎癥相關(guān),可用于預(yù)測(cè)未來心腦血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
3 血清淀粉樣蛋白A(SAA)——炎癥反應(yīng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)
3.1 生化特性
血清淀粉樣蛋白A是肝細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥相關(guān)反應(yīng)淀粉樣變性的前體蛋白,相對(duì)分子量約為12000 kD,是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,在機(jī)體受到不同損傷如創(chuàng)傷、感染、炎癥和新發(fā)腫瘤后,其在血清內(nèi)的含量會(huì)迅速升高1000倍以上。SAA可分為急性期SAA(A-SAA)和組成型SAA(C-SAA)。其中,組成型SAA在正常情況下和促炎因子刺激下水平變化不大,而急性期SAA在發(fā)生創(chuàng)傷、炎癥、感染或腫瘤的情況下水平迅速升高,成為體內(nèi)主要的SAA。
3.2 臨床應(yīng)用
炎癥反應(yīng)的診斷(如感染、關(guān)節(jié)炎、腫瘤、器官排異等)
炎癥反應(yīng)嚴(yán)重程度評(píng)估
動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的診斷
急性器官移植排異反應(yīng)與慢性器官移植排異反應(yīng)鑒別
3.3 項(xiàng)目優(yōu)勢(shì)
在各種急慢性炎癥中均升高,靈敏度更高,漏診率低;
半衰期為50 min,能更迅速地反映病情變化,優(yōu)于CRP、WBC以及PCT。
4 肌鈣蛋白I(cTnI)——心肌損傷標(biāo)志物
4.1 生化特性
肌鈣蛋白包括心肌型(c)和骨骼肌(s)兩種。心肌肌鈣蛋白(cTn)特異地存在于心肌細(xì)胞中。cTn包括cTnI、cTnT和cTnC三種亞型。當(dāng)心肌細(xì)胞因?yàn)槿毖跞毖虬l(fā)生壞死,就會(huì)將胞內(nèi)的cTnIcTnT釋放到血液中。臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明,急性心肌梗塞(AMI)或局部缺血性損傷發(fā)生后的幾個(gè)小時(shí)內(nèi),cTnI就會(huì)釋放到血液系統(tǒng)中。一般地,cTnI在胸痛發(fā)作4-6 h內(nèi)血清水平即顯著升高,8-28 h后達(dá)到峰值,3-10天后降到正常范圍內(nèi)。
4.2 臨床應(yīng)用
心肌損傷或AMI診斷
胸痛原因鑒別診斷
4.3 項(xiàng)目優(yōu)勢(shì)
正常人群99百分位值處CV<10%,滿足AMI國際定義要求。
胸痛早期能更早識(shí)別出現(xiàn)致死性的心肌梗死
5 N -末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)——心力衰竭指標(biāo)
5.1 生化特性
N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)主要由心室肌細(xì)胞分泌,特別是在心室壓力升高時(shí)分泌,可準(zhǔn)確地反映心室功能的變化。發(fā)生心力衰竭時(shí),心室因長期壓力超負(fù)荷,出現(xiàn)收縮障礙,無法正常泵血,此時(shí)NT-proBNP大量分泌入血,使得血中NT-proBNP水平顯著升高。
5.2 臨床應(yīng)用
急性呼吸困難原因鑒別
急性心力衰竭的治療效果與預(yù)后評(píng)估
慢性心力衰竭的排除與診斷
慢性心力衰竭的預(yù)后評(píng)估
冠心病的預(yù)后評(píng)估
5.3 項(xiàng)目優(yōu)勢(shì)
與傳統(tǒng)的臨床體征(無特異型)、心電圖(具有主觀性)相比,血清學(xué)指標(biāo)NT-proBNP更加客觀、特異性更強(qiáng)并且有定量的結(jié)果。
與BNP相比,NT-proBNP在體內(nèi)半衰期更長,濃度更高,便于檢測(cè),同時(shí)體外穩(wěn)定性也更強(qiáng),滿足臨床檢驗(yàn)需求,另外,NT-proBNP的檢測(cè)不受奈西利肽(rh-BNP)治療的影響,能更準(zhǔn)確地反映患者心室功能變化。
檢測(cè)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用科室
TEL:027-86507708
Copyright © 2024 武漢明德生物科技股份有限公司版權(quán) | 鄂ICP備12000100
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書 [(鄂)-非經(jīng)營性-2016-0005]
鄂公網(wǎng)安備 42011502000634